如何实施Lowes验厂?铜陵TARGET验厂一般要求
更新:2025-01-27 08:00 编号:28669914 发布IP:112.24.253.6 浏览:10次- 发布企业
- 深圳市凯冠企业管理咨询有限公司商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第2年主体名称:深圳市凯冠企业管理咨询有限公司组织机构代码:91440300311957539L
- 报价
- 人民币¥7000.00元每件
- 关键词
- Lowe's验厂,TARGET验厂
- 所在地
- 深圳市龙岗区南湾街道布澜路17号富通海智科技园6栋612
- 联系电话
- 0755-84039032
- 手机
- 13652387286
- 联系人
- 程小姐 请说明来自顺企网,优惠更多
详细介绍
实施Lowe's验厂主要涉及以下步骤:
联系供应商:Lowe's会与供应商进行沟通,要求供应商准备相关的文件和资料,以便评估其可靠性和符合性。这些文件可能包括企业的营业执照、税务登记证、组织机构代码证等相关证件。
验厂前评估:Lowe's会进行一次验厂前评估,以确定供应商是否满足其验厂要求。这个评估可能包括文件审查和电话调查等,旨在了解供应商的管理体系是否健全,是否符合行业要求。
制定审核计划:Lowe's会制定详细的审核计划,包括审核范围、审核时间、审核人员等。审核人员通常是由Lowe's的专业团队组成,他们具有丰富的经验和专业知识。
现场审核:审核人员会到供应商的工厂进行现场审核,对工厂的各个部门和生产流程进行仔细的检查和评估。他们会检查工厂的卫生和安全状况、生产流程的效率和准确性、员工的工作环境和福利待遇等。
评估与报告:审核人员会基于现场审核的结果进行评估,并撰写审核报告。报告中会列出供应商工厂的优点和不足之处,并提出改进建议和整改要求。
整改与审核:供应商需要根据审核报告中的整改要求,制定并实施整改措施。经过整改措施的实施后,供应商需要接受Lowe's的审核,以确保问题得到妥善解决。
在整个过程中,与Lowe's的供应链管理部门保持密切沟通是非常重要的,他们可以提供有关审核流程和要求的详细信息,并帮助供应商更好地准备和应对验厂。
请注意,Lowe's验厂的具体要求和流程可能会根据公司的政策和实际情况有所调整,建议供应商在实施验厂前与Lowe's进行充分的沟通和确认。
TARGET验厂的一般要求主要涵盖以下几个方面:
社会责任和劳工权益:
工厂必须遵守国际劳工组织(ILO)的基本原则,包括工时、薪资、工会自由等。
提供透明的劳动合同,确保工人的权益得到保障。
环境保护和可持续性:
工厂需要遵守环保法规,采取措施减少环境影响。
支持可持续性和社会责任项目,如再生原材料的使用和能源效率的提升。
合规性:
工厂必须符合当地和国际的法规要求,包括劳工法和环保法等。
定期进行合规性评估,确保工厂运营符合相关法规。
工厂条件和质量:
工厂需要具备适当的生产条件和质量管理体系。
提供准确的生产和质量数据,确保产品的合格性。
文件和记录:
提供完整的文件和记录,包括标准操作程序(SOP)、培训记录等。
提供有关社会责任、劳工权益和环境保护的相关文件。
除了上述基本要求,TARGET验厂还有特定的标准,如:
质量:供应商必须通过ISO9001质量管理体系认证,并按照该标准进行生产和质量控制。供应商还需提供产品质量报告和测试报告等文件。
人权:包括禁止强迫劳动、禁止童工、保障员工权益、提供安全卫生的工作环境等规定。
反恐:要求供应商符合反恐和安全方面的要求,包括对产品安全、供应链安全、运输安全等方面的规定。
请注意,TARGET验厂的具体要求可能会根据公司的政策和实际情况有所调整,建议供应商在实施验厂前与TARGET进行充分的沟通和确认。供应商应提前准备相关资料,并确保工厂的生产和运营符合TARGET验厂的标准和要求。
成立日期 | 2020年06月08日 | ||
法定代表人 | 彭浩 | ||
注册资本 | 300 | ||
主营产品 | 代办医疗器械注册证、ISO体系认证、欧美验厂培训咨询 | ||
经营范围 | 一类医疗器械的研发 ;二类医疗器械的研发;三类医疗器械的研发;医疗用品及器材批发;生物技术开发服务;生物技术转让服务;生物技术咨询、交流服务;医疗器械技术咨询、交流服务;知识产权代理;教育咨询;计算机硬件开发;计算机技术开发、技术服务;会议、展览赁服务;一类医疗器械零售;二类医疗器械零售;三类医疗器械零售;生物药品技术开发。 | ||
公司简介 | 凯冠企业管理验厂咨询有限公司是专业从事企业管理国际认证以及客户验厂咨询、管理培训及职业技术职称资格考核培训的咨询机构,致力于从事ECOVADIS、ISO9001、ISO14000、ISO45001、ISO22000/HACCP、ISO13485、BSCI、SMETA、SA8000、GRS、RCS、GOTS、OCS、RWS、RDS、欧麻认证、GMI、FSC/PEFC、GMPC/ISO22716、CG ... |
- 福州RBA认证具体流程 江门GMI验厂知识点清单福州RBA认证的具体流程如下:企业需要登录RBA的guanfangwangzha... 2024-06-07
- 惠州医疗器械美国授权代表的职责是什么 第二类医疗器械经营备案办理惠州医疗器械美国授权代表的主要职责包括:产品注册和上市:代表医疗器械制造商或分销... 2024-06-07
- 深圳如何成为美国的医疗器械授权代表 第二类医疗器械经营备案办理要成为美国的医疗器械授权代表(AuthorizedRepresentative)... 2024-06-07
- 深圳止血产品临床试验材料清单 第二类医疗器械经营备案办理对于深圳止血产品临床试验的材料清单,它通常包括以下几个方面:临床试验申请书:详细... 2024-06-07
- 深圳注射用水光针临床试验材料清单 第二类医疗器械经营备案办理深圳注射用水光针临床试验材料清单可能包括以下内容:申请文件:包括临床试验申请表、... 2024-06-07
- 淄博Inditex验厂有哪些需要注意的地方?Costco验厂标准7,000.00元/件
- SEDEX认证结果等级划分,大同SEDEX验厂基本原则7,000.00元/件
- 济宁家得宝(HomeDepot)验厂文件,VF验厂自检表7,000.00元/件
- 马鞍山SMETA验厂如何实施?SMETA认证细节7,000.00元/件
- 汕尾BSCI验厂基本知识,BSCI认证需要哪些资料?7,000.00元/件
- 揭阳Hasbro验厂清单列表,Hasbro认证所需的模式7,000.00元/件
- 枣庄BSCI验厂标准有哪些?BSCI认证一般要求7,000.00元/件
- 深圳BSCI验厂适用范围,BSCI验厂咨询审核文件清单7,000.00元/件
- 东莞BSCI验厂辅导,如何通过BSCI验厂审核?7,000.00元/件
- 广州BSCI认证要审核什么内容?BSCI验厂标准辅导7,000.00元/件